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【国际新生儿筛查日】宝宝出生后的第一道“安检”从脚后跟开始？
发表时间：2024-07-01 09:42
新生儿疾病筛查项目主要包括新生儿遗传代谢病的筛查（先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)及苯丙酮尿症(PKU)）、新生儿听力筛查、新生儿先天性心脏病的筛查。
1. 先天性甲状腺功能减低症（CH）
2. 苯丙酮尿症（PKU）
3. 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）
4. 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)
5. 某些遗传代谢病（串联质谱技术）
6. 听力障碍
7. 先天性心脏病
1.遗传代谢病筛查：正常出生新生儿出生后72小时，并充分哺乳（哺乳至少6-8次），由出生医院采足跟血制成滤纸干血斑标本送检。因各种原因提前出院、转院的宝宝，不能及时采血的，时间最迟不宜超过出生后20天。
2.听力筛查：出生后至一个月内到指定的医疗机构进行听力筛查，未通过的根据医嘱定时复查。
3.先天性心脏病筛查：是在新生儿早期进行。一般情况下，助产机构在获得监护人知情同意后，通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定，对出生后6-72小时之内、出院之前的新生儿进行筛查。采用心脏听诊和经皮血氧饱和度检测简单易行、无创伤性，对新生儿无伤害。
新生儿疾病筛查结果异常，医护人员会及时告知检查结果，接到复查通知后，家长不必过于焦虑，因为筛查异常并不代表宝宝一定患病，但一定要重视，并尽快按通知要求带宝宝到指定的医疗机构复查或确诊。
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